Durante a gestação, essa ultrassonografia não invasiva avalia o risco de anomalias cromossômicas no feto, como a Síndrome de Down. 

Através de medidas específicas, como a translucência nucal do feto, e outros marcadores, a ecografia calcula a probabilidade de anormalidades cromossômicas, considerando também a idade materna e histórico médico.

Importante ressaltar que esse exame não fornece diagnóstico definitivo, mas sim uma estimativa de risco.

Caso haja indicação de risco aumentado, exames mais específicos podem ser recomendados para confirmação.

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